Tem problema eu desistir da pesquisa que estou participando?

Problema nenhum!

Você possui o direito de desistir da pesquisa a qualquer momento, mesmo caso já esteja começado a usar o produto da pesquisa. Sua participação depende da sua concordância e consentimento e nenhum participante será penalizado ao decidir interromper a própria participação em qualquer uma pesquisa!

É possível participar de mais de uma pesquisa ao mesmo tempo?

O participante nunca pode participar de estudos simultâneos. Mesmo que sejam produtos diferentes com aplicações em diferentes regiões do corpo, alguns resultados de avaliações que realizamos podem se sobrepor, influenciando e/ou atrapalhando a análise esperada.

O intervalo mínimo entre uma participação e outra é de 28 dias e sempre antes de te agendarmos aqui na ARTHA, nós iremos verificar no nosso Banco de Dados se o participante interessado já não ingressou em alguma pesquisa nossa no momento; e referente a estudos de outros lugares, iremos questionar se existe alguma participação em andamento.

Menores de idade podem participar?

A participação de bebês, crianças e adolescentes somente se dá mediante presença e autorização dos representantes (pai, mãe ou responsável legal), que registram o consentimento em modelo de TCLE específico para menores de idade!

Tem problema amigos e/ou familiares participarem da mesma pesquisa que eu?

Problema nenhum! Quanto mais participantes melhor. A participação só irá depender dos critérios de perfil de cada pesquisa a serem avaliados para confirmar se a pessoa se enquadra, e se ela possui disponibilidade para comparecer às visitas!

Corro algum risco em participar de pesquisas clínicas?

Ao conduzirmos uma pesquisa clínica com a participação de humanos, significa que testes toxicológicos já foram realizados e a segurança para que pessoas possam testar o produto sem danos à saúde já foi provada! A partir daí, com a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa, podemos e devemos testar a eficácia (se realmente funciona) e a segurança (se ocorrem possíveis desconfortos ou reações locais na região de aplicação do produto), sendo estas as pesquisas que realizamos com vocês, participantes!

Posso pedir que não divulguem minhas informações pessoais nem fotos?

A Artha Pesquisas se compromete em cumprir a legislação local e segue todos as diretrizes impostas na Lei Geral de Proteção de Dados. Isso significa que todos os seus dados serão coletados, armazenados e tratados a partir da sua autorização. Todos os seus dados pessoais, considerados como sensíveis, são obrigatoriamente anonimizados. Somente pessoas autorizadas terão acesso, com total confidencialidade e no caso de fotos e necessidade de publicação do resultado do estudo, tarja preta nos olhos ou recortes específicos são usados com a finalidade de preservar a identidade do participante de pesquisa e garantir sua privacidade!

Cobaia não! Participante.

Muitas pessoas perguntam se os participantes das pesquisas da Artha Research são cobaias, e a resposta é não! Há uma grande diferença entre ser um participante e ser uma cobaia. Uma cobaia não tem escolha e é exposta a testes sem saber os riscos. Já um participante é alguém que aceita voluntariamente fazer parte de um estudo, recebendo todas as informações sobre o processo antes de decidir participar. Na Artha Research, todos os estudos são conduzidos dentro das Boas Práticas Clínicas, seguindo regras nacionais e internacionais para proteger os participantes. Além disso, os produtos testados já passaram por diversas fases de pesquisa antes de serem aplicados na pele. Os participantes são sempre acompanhados por profissionais qualificados e podem tirar dúvidas ou deixar o estudo a qualquer momento, caso desejem. Participar de uma pesquisa é uma escolha segura, ética e essencial para o avanço da ciência cosmética!

O que é ser participante de pesquisa clínica?

Ser participante de pesquisas clínicas é fazer parte do processo de desenvolvimento de inovações de produtos de consumo, beleza e higiene pessoal. É quando uma pessoa concorda em participar, gratuita e voluntariamente, de uma pesquisa clínica que será conduzida para testarmos a segurança e/ou eficácia de um produto cosmético!

Para ser um participante, a pessoa precisará confirmar ter entendido todas as explicações sobre a pesquisa logo após a equipe de condução fornecer todas as informações necessárias e tirar todas as suas dúvidas, sendo então registrado em um documento chamado Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE). Após essa etapa então é que começa de fato a participação na pesquisa, onde o participante passará por alguma avaliações e receberá o produto investigacional e o(s) documento(s) que deverá preencher conforme orientações; itens esses que deverão ser devolvidos ao finalizar o estudo.

Terei alguma ajuda de custo ao participar?

Em todas as pesquisas haverá um valor de ressarcimento a ser pago no final da participação daqueles que cumprirem todo o cronograma de visitas.
Não é cachê, nem pagamento, nem remuneração, nem incentivo. É ressarcimento por questões éticas. Como a participação é presencial para que os participantes tenham avaliações antes, durante e após o uso dos produtos, por essa necessidade de deslocamento ao instituto de pesquisa e das horas disponíveis, esse valor é oferecido para ressarcir os possíveis custos dos participantes ao comparecerem. O valor é específico de cada pesquisa, pois vai depender do tempo de duração, da quantidade de visitas, entre outros fatores; e no caso da participação precisar ser interrompida antes do término do estudo, o ressarcimento será proporcional às etapas que foram concluídas!

Ao participar de uma pesquisa, quais serão as minhas responsabilidades?

Ao AGENDAR a participação em uma pesquisa, já temos expectativas de que o participante: (1) tenha lido atentamente o anúncio da pesquisa com a descrição do perfil, dos principais critérios necessários e da disponibilidade exigida; (2) compareça na data e horários marcados e confirmados previamente, seguindo as instruções de preparo para a visita; (3) comunique com o máximo de antecedência possível em casos de atraso ou falta!

Já ao iniciar o estudo, nosso participante terá como obrigações: (1) seguir exatamente as instruções fornecidas em cada visita pela equipe de condução e as que estão nos documentos entregues ao longo do estudo; (2) preencher, quando assim precisar, devidamente e com atenção esses documentos, seguindo as orientações da equipe; (3) relatar de imediato sobre o uso de medicamentos, doenças, sintomas de possíveis reações ao uso do produto investigacional; além de continuar mantendo o comprometimento com as datas e horários das visitas, e avisar os atrasos e faltas, em todas as visitas!

O descumprimento de qualquer orientação dada pela equipe da ARTHA poderá acarretar na interrupção da sua participação em alguma pesquisa em andamento e/ou na suspensão do seu cadastro conosco!

Onde eu consigo todas as informações sobre a pesquisa que irei participar?

Quando publicamos o anúncio de uma pesquisa, nós divulgamos pra vocês algumas informações iniciais consideradas fundamentais para que minimamente saibam do que se trata a pesquisa e do que precisa para participar; e assim então podemos agendar o que será a visita de inclusão, que é como chamamos a visita da primeira avaliação presencial!

É na primeiríssima etapa dessa primeira visita o momento em que um dos nossos técnicos da equipe de condução irá te atender para ler e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE), o documento que consta todas as informações necessárias para que você compreenda e concorde (ou não) em participar de fato! É com esse técnico que você poderá tirar todas as suas dúvidas antes de iniciar sua participação, e assim será em todas as pesquisas que você agendar!

Neste documento nós descrevemos o objetivo do estudo; qual é o produto investigacional; os benefícios esperados por seu uso; os riscos possíveis e quais precauções deverão ser tomadas; os procedimentos realizados em todos os dias de atendimento; o tempo de duração total da pesquisa e de cada visita e também as suas responsabilidades enquanto participante.

Estando em uma pesquisa, o que devo fazer no caso de alguma emergência?

Você precisa entrar em contato o quanto antes com o número específico informado no TCLE e também na etiqueta do produto investigacional caso sinta qualquer sintoma ou efeito anormal que possa ter relação com o produto do estudo em que você esteja participando.